Hemoglobinuria paroxÃstica nocturna. InmunoloaÃa
Porfirio Hernandez, C. Cruz, N. L. Fernández, R. León, José Manuel Ballester
Resumen
Se estudiaron 10 pacientes que padecÃan hemoglobinuria paroxÃstica nocturna (HPN) con una edad comprendida entre 24 a 78 años (promedio 48 años). Solamente en un caso se encontró disminución del porcentaje de linfocitos T. En ningún paciente habÃa disminución de las células con receptores para C3. La transformación blástica con fitohema- glutinina estaba disminuida en el 50% de los pacientes, y las pruebas cutáneas negativas en la mayorÃa de ellos. Se plantea trastorno de la función celular y se sugiere la hipótesis de que dicho trastorno es originado en una célula progenitora pluripotencial de naturaleza linfohematopoyética.
Copyright (c) 2020 Porfirio Hernandez, C. Cruz, N. L. Fernández, R. León, José Manuel Ballester
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